三疣梭子蟹CYP302a1基因克隆及其表达分析

• 作者: 周彦琦 朱冬发 柳志业 沈锡权 谢熙 邱锡尔
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 三疣梭子蟹 CYP302a1 蜕皮周期 基因克隆 表达水平
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 页码范围: 628-637
• 分类号: Q785|S968.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20141209595

摘要

细胞色素P450(CYP)302a1是昆虫蜕皮激素合成通路中的关键酶,为了研究其在三疣梭子蟹蜕皮过程中的调控作用,实验采用反转录PCR(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆得到了三疣梭子蟹CYP302a1全长cDNA序列(GenBank登录号:KM596851).该序列全长为3 171 bp,包含一个长度为1 626 bp的开放阅读框,编码541个氨基酸;序列分析显示该氨基酸含helix-C、helix-K、helix-I、PERF及heme-binding共5个P450特征保守区域;系统进化树分析发现三疣梭子蟹CYP302a1与日本剑水蚤CYP302a1聚为一小支,再与其他物种CYP302a1聚为一支.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了CYP302a1在不同组织和蜕皮过程中的表达水平变化.结果显示,CYP302a1的表达量在Y器中最高,而在其他组织中均极低(P＜0.05);蜕皮过程中,CYP302a1在蜕皮后期(A、B期)表达量最低,从蜕皮间期(C期)开始上升,至蜕皮前期的D1亚期达到最大值,随后下降.结果表明CYP302a1在三疣梭子蟹蜕皮调控中可能起着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈锡权	宁波大学海洋学院	23	276	10.0	16.0
2	朱冬发	宁波大学海洋学院	39	525	15.0	22.0
3	谢熙	宁波大学海洋学院	13	100	5.0	10.0
4	邱锡尔	宁波大学海洋学院	11	77	5.0	8.0
5	周彦琦	宁波大学海洋学院	7	27	3.0	4.0
6	柳志业	宁波大学海洋学院	6	26	3.0	4.0