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摘要:
美国政府生命科学两用性研究监管政策可以有效地管理误用科学研究周期产生的风险,但是有待于进一步完善.两用性研究存在不可靠甚至矛盾的问题,其监管困难重重.美国高危病原体研究监管主要依靠生命科学团体的自我管理;加强禽流感病毒研究监管已经成为国际共识,美国注重实验室意外释放和故意谬用的双重风险;本研究通过文献调研、情报追踪、系统分析和经典案例法,对美国政府研究监管措施进行了系统梳理与分析,探讨禽流感病毒等高危病原体研究发展和监管趋势.
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文献信息
篇名 美国禽流感病毒研究监管分析与启示
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 禽流感病毒 高危病原体 研究监管 管理措施
年,卷(期) 2015,(35) 所属期刊栏目 工作探讨
研究方向 页码范围 153-156,168
页数 5页 分类号 R373.1
字数 5357字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刁天喜 军事医学科学院卫生勤务与医学情报研究所医务部 111 621 12.0 18.0
2 杨坤 军事医学科学院卫生勤务与医学情报研究所医务部 30 117 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
高危病原体
研究监管
管理措施
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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中国医药导报
旬刊
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11-5539/R
大16开
北京市朝阳区通惠家园惠润园(壹线国际)5-3-601 《中国医药导报》杂志社
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1980
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