牛病毒性腹泻病毒抗原捕获 ELISA 方法的建立

• 作者: 刘加波 庞耀珊 罗思思 范晴 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 牛病毒性腹泻病毒 NS3单克隆抗体 ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3289字
• 语种: 中文

摘要

用兔抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV ）多抗作为包被抗体，BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体，建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA 方法，对各项反应条件进行优化，最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1600稀释包被，NS3单抗1∶2000稀释，酶标抗体工作浓度为1∶4000稀释。特异性和敏感性试验结果表明，该方法对牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛结核杆菌无特异性交叉反应，其最低可检测7．9×103个TCID50的病毒量，与RT‐PCR方法的相比较，符合率为100％。所建立的BVDV抗原捕获ELISA 方法快速、特异、敏感可用于BVDV抗原的检测。