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摘要:
目的:了解清远地区人群CD41-42β地中海贫血(以下简称地贫)基因携带情况及基因型组合特点,分析其红细胞参数特点,为更好地筛查和预防地贫提供参考资料。方法收集地贫基因诊断标本2080例,其中儿童标本517例,成人标本1563例。采用 gap -PCR 扩增法检测3种常见的缺失型α地贫基因,PCR -膜反向点杂交(PCR -RDB)技术检测17种突变型β地贫基因;并对基因型为 CD41-42的受检者进行血常规检测,根据性别、年龄将 CD41-42杂合子数据进行分组,观察不同人群红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)5项指标的差异。结果(1)调查人群中,检出CD41-42基因型139例,CD41-42总携带率为6.68%(139/2080),其中 CD41-42杂合子110例(5.29%), CD41-42复合α地贫20例(0.96%),CD41-42复合β地贫 9例(0.43%);CD41-42杂合子携带率、CD41-42复合α地贫基因儿童与成人间携带率差异无统计学意义(P >0.05),CD41-42复合β地贫基因儿童与成人间携带率差异有统计学意义(P <0.05),成人目前仅发现 CD41-42/βEM 一种β地贫双重杂合子。(2)各基因型对红细胞参数影响大小顺序分别为 CD41-42复合β地贫>CD41-42>CD41-42复合α地贫(P <0.05)。(3)CD41-42杂合子红细胞参数分析,儿童男女组间各红细胞参数差异无统计学意义(P >0.05);成人男女组间 RBC、Hb、Hct差异有统计学意义(P <0.05),MCV、MCH 差异无统计学意义(P >0.05);男性儿童与男性成人比较,组间各参数差异有统计学意义(P <0.05);女性儿童与女性成人比较,组间 RBC、Hb、Hct 差异无统计学意义(P >0.05),MCV、MCH 差异有统计学意义(P <0.05)。结论清远地区人群中,CD41-42β地贫以 CD41-42杂合子最为常见,其次为 CD41-42复合α地贫,CD41-42复合β地贫最为少见。 CD41-42杂合子与其他类型地贫突变合并存在时,不同组合其红细胞参数差异较大,在进行遗传咨询时,应做好遗传告知;CD41-42基因携带者红细胞参数受性别、年龄影响较大,在制定筛查指标临界值时,需考虑性别、年龄因素。
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文献信息
篇名 清远地区 CD41-42β地中海贫血人群基因型组合特点及红细胞参数特点分析
来源期刊 广东医学 学科
关键词 CD41-42地中海贫血 基因型 红细胞参数
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 410-413
页数 4页 分类号
字数 3315字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李介华 广东省清远市人民医院检验科 27 137 7.0 10.0
2 林金端 广东省清远市人民医院检验科 5 42 4.0 5.0
3 黄振勇 广东省清远市人民医院检验科 6 55 4.0 6.0
4 刘艳枚 广东省清远市人民医院检验科 1 12 1.0 1.0
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CD41-42地中海贫血
基因型
红细胞参数
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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