1RS-7DS.7DL小麦-黑麦小片段易位系的鉴定

• 作者: 万洪深 唐宗祥 朱欣果 李俊 杨武云 杨漫宇 杨足君 王琴 符书兰
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: 小麦 黑麦 1RS-7DS.7DL 小片段易位
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 590-598
• 页数: 9页
• 字数: 5274字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16288/j.yczz.14-358

摘要

黑麦(Secale cereale L.,RR)是改良普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD)的重要基因资源,将黑麦优异基因转移到普通小麦中,是小麦品种改良的有效途经之一.文章将四川地方品种蓬安白麦子(T.aestivum L.,AABBDD)与秦岭黑麦(S.cereale cv.Qinling,RR)杂交,染色体自动加倍获得八倍体小黑麦CD-13(AABBDDRR);通过顺序FISH和GISH分析,发现该八倍体小黑麦1RS端部与7DS的端部发生相互易位,是一个携带1RS-7DS.7DL小麦-黑麦小片段易位染色体的八倍体小黑麦.利用八倍体小黑麦CD-13与四川推广小麦品种川麦42杂交、连续自交,获得包含60个株系的F5群体;对F5群体的58个株系进行GISH和FISH分析发现,其中13个株系含有1RS-7DS.7DL小片段易位染色体.在这13个株系中,株系811染色体数目为2n=6x=42,是稳定的1RS-7DS.7DL小片段易位系;并且1RS特异分子标记和醇溶蛋白分析表明,1RS-7DS.7DL易位染色体1RS小片段的断裂点位于分子标记IB267-IAG95之间,不包含编码黑麦碱蛋白的Sec-1位点;同时1RS-7DS.7DL小片段易位系的千粒重与川麦42相当,远远高于八倍体小黑麦CD-13,对千粒重无负作用.因此,IRS-7DS.7DL小麦-黑麦小片段易位系可作为迸一步深入研究1RS小片段上的优异基因及其遗传效应的重要材料.