基于SEM-EDS及GC-MS技术研究有机氯分子结构对零价铜脱氯机制的影响

• 作者: 侯亚楠 刘静 张晶 朱洪 段江涛 焦晗涛 连兴业
• 来源期刊: 岩矿测试
• 学科: 化学
• 关键词: 氯代有机污染物 零价铜 铜系合金 脱氯机制 机械球磨 扫描电镜-能谱(SEM-EDS) 气相色谱-质谱法(GC-MS)
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 岩石矿物分析
• 页码范围: 169-175
• 页数: 7页
• 分类号: O657.63
• 字数: 4360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15898/j.cnki.11-2131/td.2015.02.003

摘要

零价铜作为一种廉价金属很少应用于促进氯代有机物脱氯研究,其原因是零价铜的催化还原脱氯活性差,且反应机制复杂.本文采用机械球磨技术制备了Cu-Fe和Cu-Ni合金,研究零价铜在不同微观环境下对对氯苯酚(4-CP)的脱氯行为,旨在考察有机氯分子结构对零价铜脱氯机制的影响.应用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)及色相色谱-质谱(GC-MS)分析发现,铜原子的微环境及有机氯分子结构均影响铜的脱氯机制.在Cu-Fe体系中,Cu遵循经典的催化加氢脱氯机制,4-CP的降解产物为苯酚;Cu-Ni体系的还原作用来源于零价铜,其中的镍金属并未起到催化加氢作用,Cu-Ni合金及单独零价铜对4-CP的降解产物是环己酮.零价铜对4-CP的降解率可达70％以上,而Cu-Fe体系的降解率仅为34％,两者对芳香族氯代物的降解效率差距显著.零价铜能够降解化学稳定性高的4-CP和苯酚,但不能降解化学稳定性相对较差的脂肪族氯代有机物(如一氯乙酸和二氯乙酸),因此认为零价铜脱氯机制并非传统的催化加氢机制,而是遵循直接电子传递还原机制,且有机氯分子的苯环结构是零价铜直接电子传递还原的诱因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱洪	北京农学院生物科学与工程学院	4	10	1.0	3.0
2	张晶	北京农学院生物科学与工程学院	3	8	1.0	2.0
3	侯亚楠	北京农学院生物科学与工程学院	2	3	1.0	1.0
4	刘静	北京农学院生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
5	焦晗涛	北京农学院生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
6	段江涛	北京农学院生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
7	连兴业	北京农学院生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0