表皮葡萄球菌生物膜抑制肽对该菌黏附及生物膜形成的影响

• 作者: 冯伟 孙凤军 欧阳净 熊丽蓉 陈勇川
• 来源期刊: 中华烧伤杂志
• 关键词: 葡萄球菌,表皮 生物膜 抑制肽
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 285-289
• 页数: 5页
• 字数: 3885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2015.04.013

摘要

目的 研究表皮葡萄球菌生物膜抑制肽(简称抑制肽)对表皮葡萄球菌早期黏附及生物膜形成的影响. 方法 采用多肽合成仪合成抑制肽,其纯度为96.8％、相对分子质量为874.4.(1)采用终浓度为1～256 μg/mL的抑制肽培养表皮葡萄球菌ATCC 35984(下同)菌液,不含菌液的M-H肉汤为空白对照,观察抑制肽对该菌的MIC(样本数为3).(2)采用含终浓度为16、32、64、128、256 μg/mL抑制肽的胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)培养液培养表皮葡萄球菌菌液(设为相应浓度抑制肽组),以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组,从培养即刻起每小时观察该菌的生长情况(结果以吸光度值表示),绘制该菌培养24 h内的生长曲线(每组各时相点样本数为3).(3)采用含终浓度为16、32、64、128、256 μg/mL抑制肽的TSB培养液培养表皮葡萄球菌菌液(设为相应浓度抑制肽组),以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组,培养4h检测该菌黏附情况,培养20 h检测该菌生物膜的形成情况(结果均以吸光度值表示,样本数均为10).(4)采用含128 μg/mL抑制肽的TSB培养液培养表皮葡萄球菌菌液(设为128μg/mL抑制肽组),以TSB培养基培养前述菌液作为阴性对照组,培养24 h后采用激光扫描共聚焦显微镜观察该菌的黏附与生物膜形成情况(样本数为3).对数据行单因素方差分析、LSD检验、Dunnett T3检验. 结果 (1)抑制肽对表皮葡萄球菌的MIC大于256 μg/mL. (2)与阴性对照组比较,各浓度抑制肽组表皮葡萄球菌培养24 h内的生长曲线无明显变化.(3)256、128、64、32 μg/mL抑制肽组培养4h表皮葡萄球菌的黏附情况分别为0.20 ±0.04、0.27 ±0.03、0.35±0.04、0.40 ±0.04,明显少于阴性对照组(0.53±0.10,P＜0.05或P＜0.01);16 μg/mL抑制肽组培养4 h该菌的黏附情况(0.47±0.09)与阴性对照组相近(P＞0.05).256、128、64 μg/mL抑制肽组培养20 h的表皮葡萄球菌生物膜形成情况分别为0.49 ±0.10、0.68 ±0.06、0.93 ±0.13,明显少于阴性对照组(1.21 ±0.18,P＜0.05或P＜0.01);32、16 μg/mL抑制肽组培养20 h该菌生物膜形成情况分别为1.18 ±0.22、1.15 ±0.26,与阴性对照组相近(P值均大于0.05).(4)激光扫描共聚焦显微镜显示,培养24 h后阴性对照组黏附的表皮葡萄球菌较多,形成的生物膜结构致密;128 μg/mL抑制肽组黏附的表皮葡萄球菌较少,形成的生物膜结构较为疏松. 结论 抑制肽能显著抑制表皮葡萄球菌早期黏附及生物膜形成,但其结构需要进一步修饰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈勇川	第三军医大学西南医院药剂科	64	350	10.0	16.0
2	熊丽蓉	第三军医大学西南医院药剂科	11	99	5.0	9.0
3	欧阳净	第三军医大学西南医院药剂科	12	56	4.0	7.0
4	孙凤军	第三军医大学西南医院药剂科	33	164	7.0	11.0
5	冯伟	第三军医大学西南医院药剂科	13	64	4.0	7.0