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摘要:
程序性坏死是近年来发现的一种由死亡受体介导的 caspases 非依赖性细胞死亡模式,通常在凋亡被抑制的情况下发生,具有坏死细胞的形态学特征。受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)1和3是程序性坏死信号通路中极为重要的调节蛋白。MLKL 作为 RIP1/RIP3的下游调控物质,已被证明在 TNF 诱导的程序性坏死下游通路中起着重要作用。本文就 MLKL 的发现、生理功能及其分子机制进行综述。
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文献信息
篇名 混合系激酶区域样蛋白的研究进展
来源期刊 生理科学进展 学科 医学
关键词 程序性坏死 信号通路 MLKL
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 综 述
研究方向 页码范围 265-268
页数 4页 分类号 R363
字数 3243字 语种 中文
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程序性坏死
信号通路
MLKL
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期刊影响力
生理科学进展
双月刊
0559-7765
11-2270/R
大16开
北京北郊学院路38号北京医科大学生理系
2-567
1957
chi
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2424
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20516
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