扶正化瘀方对非酒精性肝纤维化小鼠肝组织血管生成基因的调节作用及其对肝纤维化的影响

• 作者: 南月敏 杜静华 牛学敏 王荣琦 谭普芳 赵素贤
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 肝纤维化 非酒精性脂肪性肝纤维化 扶正化瘀 缺氧诱导因子-1α 小鼠
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 实验性肝炎
• 页码范围: 352-355
• 页数: 4页
• 字数: 3308字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2015.04.005

摘要

目的 探讨血管生成基因在非酒精性脂肪性肝纤维化形成中的作用,以阐明扶正化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝纤维化的作用机制.方法 选用7～8w龄健康雄性C57BL/6J小鼠,给予高脂、蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饮食喂养8w,建立非酒精性脂肪性肝纤维化模型.采用扶正化瘀方进行干预,以蛋氨酸-胆碱充足饮食设立对照组.以HE和Masson染色观察小鼠肝组织脂肪变、炎症和纤维化程度;采用RT-PCR、免疫组化和Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)及其下游因子血管内皮生成因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOs)mRNA及其蛋白水平.结果 模型组小鼠肝细胞出现大泡性为主的脂肪变性,小叶内可见点灶状肝细胞坏死及炎细胞浸润、窦周纤维化,汇管区纤维组织增生,纤维间隔形成;应用扶正化瘀方干预组动物肝损伤、炎症及纤维化程度显著改善,肝组织α-SMA、HIF-1α、VEGF和iNOs mRNA水平亦较模型组显著减低,依次为(3.83±0.53)对(8.33±2.32)、(3.02±0.55)对(4.50±0.78)、(3.23±0.94)对(7.40±1.54)和(3.60±0.96)对(9.94±1.60),(P＜0.01);上述蛋白表达水平与基因水平呈一致变化趋势,扶正化瘀方干预组与模型组α-SMA、HIF-1 α、VEGF和iNOs表达水平依次为(0.53±0.04)对(1.08±0.20)、(0.44±0.02)对(0.55±0.08)、(0.54±0.07)对(1.08±0.03)、和(1.61±0.21)对(3.30±0.88),(P＜0.05).结论 扶正化瘀方可通过抑制肝星状细胞活化,下调HIF-1α及其下游促血管生成因子VEGF和iNOs表达,阻止或减缓非酒精性脂肪性肝纤维化的进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王荣琦	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	2	8	1.0	2.0
2	谭普芳	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	1	8	1.0	1.0
3	南月敏	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	2	47	2.0	2.0
4	赵素贤	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	1	8	1.0	1.0
5	杜静华	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	1	8	1.0	1.0
6	牛学敏	石家庄市河北医科大学第三医院中西医结合肝病科	2	47	2.0	2.0