梭形细胞横纹肌肉瘤3例临床病理学分析及文献复习

• 作者: 吴坤河 张佳立 赖日权 郜红艺 霍雷军
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 梭形细胞横纹肌肉瘤 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 55-57,58
• 页数: 4页
• 分类号: R738.6
• 字数: 2813字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2015.01.014

摘要

目的：探讨梭形细胞横纹肌肉瘤( spindle cell rhabdomyosarcoma, SCRM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例SCRM的临床表现、组织学与免疫表型特征,并复习相关文献。结果3例均为男性婴幼儿,年龄2天~4岁。肿瘤部位：睾丸旁2例,腰背部1例,肿瘤直径2~6 cm；眼观：肿瘤边界清,无包膜,切面灰白色,质地韧。镜检：肿瘤呈侵袭性生长,边界尚清。瘤细胞由束状排列的梭形细胞组成,胞质深嗜伊红色,纤维状,可呈席纹状或漩涡状排列,局部区域可见波浪状结构,似神经纤维。部分细胞内可见横纹结构,有些区域见散在的横纹肌母细胞。瘤细胞间质内有少量胶原纤维。细胞核多为长圆形,有些细胞核呈纤细波浪状,细胞核异型不明显,核分裂象偶见。免疫表型：vimentin、desmin、myogenin和MyoD1均阳性,CK、α-inhabin、AFP、CD34、S-100蛋白均阴性。结论 SCRM是横纹肌肉瘤中一种少见的新类型,常发生于婴幼儿。需与婴儿纤维瘤病、先天性纤维肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性蝾螈瘤及促纤维组织的恶性黑色素瘤相鉴别。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴坤河	广东省妇幼保健院病理科	51	213	8.0	11.0
2	郜红艺	广东省妇幼保健院病理科	53	498	11.0	20.0
3	赖日权	广州军区总医院病理科	176	979	15.0	23.0
4	张佳立	广东省妇幼保健院病理科	32	274	8.0	16.0
5	霍雷军	广东省妇幼保健院病理科	10	57	5.0	7.0