草莓FaMDHAR和FaGR的克隆与表达分析

• 作者: 侯艳霞 吴宛玲 林源秀 汤浩茹 顾欣昕
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓 单脱氢抗坏血酸还原酶 谷胱甘肽还原酶 克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 果树
• 页码范围: 1241-1250
• 分类号: S668.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1135

摘要

为了探讨草莓中单脱氢抗坏血酸还原酶(Monodehydroascorbate reductase,MDHAR)和谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR)基因的功能,采用同源克隆的方法从‘丰香’草莓中克隆得到cDNA全长序列,并采川实时定量PCR方法对其在不同组织和不同发育阶段果实中的表达模式进行分析.结果表明:草莓MDHAR基因cDNA (FaMDHAR,GenBank登录号:KP025946)全长1 305 bp,编码434个氨基酸,分子量约为47 kD,含有保守的FAD结合结构域,定位于细胞质中.GR基因cDNA(FaGR,GenBank登录号:JQ339738)开放阅读框全长1491 bp,编码496个氨基酸,分子量为53 kD,定位于细胞质中.FaMDHAR在各组织中均有表达,在成熟果实中表达量最高,叶和花次之,根中最低;在果实发育过程中FaMDHAR在绿果期有相对较高的表达,随后急剧增加,到白熟期最高,之后下降并维持在相对稳定水平.FaGR在叶和花中表达较高,在成熟果实中较低;在果实发育过程中,表达量从小绿期呈现增加趋势,至转红果期达最高,随后逐渐下降,在成熟果实中较低.果实发育过程中酶活性变化呈现出与各自基因表达量相似的变化规律.经过4℃低温处理24 h后的草莓叶片中,FaMDHAR相对表达量较对照显著增加,而FaGR无显著变化.草莓中FaMDHAR和FaGR表达存在时空差异,并对低温逆境响应存在差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤浩茹	四川农业大学园艺学院	150	2302	23.0	42.0
2	侯艳霞	四川农业大学园艺学院	7	187	5.0	7.0
3	林源秀	四川农业大学园艺学院	7	21	3.0	4.0
4	顾欣昕	四川农业大学园艺学院	4	9	2.0	3.0
5	吴宛玲	四川农业大学园艺学院	1	4	1.0	1.0