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摘要:
目的:本验证通过对药品微生物限度检查用和无菌检查用培养基(选取具有代表性的7种)的配制方法以及灭菌后贮存条件和贮存效期进行验证,确保每次配制的培养基质量均满足《中国药典》2010年版要求。方法随机抽取7种脱水培养基各2瓶,按照《中国药典》2010年版培养基适用性检查中规定的方法,分别进行3次独立试验。确定培养基的配制方法、灭菌后贮存有效期。结果与结论培养基按规定的配制方法、灭菌后贮存有效期内适用性检查均符合《中国药典》2010年版要求。
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文献信息
篇名 药品检验用培养基配制及灭菌后贮存有效期的研究
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 配制方法 灭菌后贮存有效期 适用性检查
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 R927.1
字数 2836字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘茜 4 8 2.0 2.0
2 姜俊慧 2 5 1.0 2.0
3 张慧慧 1 4 1.0 1.0
4 王敏兰 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
配制方法
灭菌后贮存有效期
适用性检查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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