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摘要:
研究发现部分患者对氯吡格雷存在药物抵抗现象,其中功能缺失等位基因CYP2C19*2的作用最为显著.基因检测目前被逐步用于临床,旨在帮助医师发现并改善因携带功能缺失等位基因引起的血小板高反应性及临床不良事件.现就基因检测的临床真实疗效做一概述.
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文献信息
篇名 基因检测指导下的抗血小板治疗最新研究进展
来源期刊 心血管病学进展 学科 医学
关键词 CYP2C19*2 血小板高反应性 氯吡格雷 普拉格雷
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 R446.9|R973
字数 3943字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3934.2015.01.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚懿 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
CYP2C19*2
血小板高反应性
氯吡格雷
普拉格雷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
心血管病学进展
月刊
1004-3934
51-1187/R
大16开
四川省成都市青龙街82号
62-165
1980
chi
出版文献量(篇)
5322
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9
总被引数(次)
31337
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