钙离子通道β2亚基基因多态性与温州地区汉族人群脑卒中的关联性

• 作者: 倪莉 杜兵 林燕 汪倩 牛宇欣 王晓欧 王欣 胡云良 陈婧
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 钙离子通道β2亚基基因 多态性 脑卒中 高血压 汉族 温州地区
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 页码范围: 869-874
• 页数: 6页
• 分类号: R743
• 字数: 4051字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2015.12.003

摘要

目的：探讨钙离子通道β2亚基（CACNB2）基因多态性与温州地区汉族人群脑卒中的关联性。方法：收集原发性高血压患者413例、高血压合并缺血性脑卒中患者418例、高血压合并出血性脑卒中患者377例、正常对照355例。采取病例-对照相关分析方法，利用飞行时间质谱分型技术对CACNB2基因6个SNP位点（rs11014166、rs10764319、rs7099380、rs7069292、rs2228645、rs2357928）进行分型。结果：原发性高血压组、高血压合并缺血性脑卒中组、高血压合并出血性脑卒中组rs7069292 CT基因型频率及C等位基因频率明显高于正常对照组（CT基因型频率分别为6.05% vs 1.97%，6.94% vs 1.97%，6.36% vs 1.97%， C等位基因频率分别为3.03% vs 1.0%，3.47% vs 1.0%，3.18% vs 1.0%），差异有统计学意义（均P＜0.05）。原发性高血压组、高血压合并缺血性脑卒中组、高血压合并出血性脑卒中组CT基因型及C等位基因频率比较，差异无统计学意义（均P＞0.05）。其余5个SNP位点各基因型频率及等位基因频率与对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论：CACNB2基因rs7069292多态性与温州汉族人群原发性高血压具有关联性， T＞C变异可能影响CACNB2功能，易患高血压。通过校正高血压影响，T＞C变异与脑卒中不具关联性。