摘要:
目的:采用Meta分析的方法探讨含伊立替康方案一线治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性.方法:利用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase及SCI等数据库,收集含伊立替康方案一线治疗晚期胃癌的临床随机对照试验(randomized control trail,RCT),主要结局指标包括总有效率(overall response rate,ORR)、无进展生存时间(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)及治疗的相关不良反应;以相对危险度(relative risk,RR)和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95%可信区间(confidence interval,CI)表示,采用Stata 12.0统计软件进行Meta分析.结果:最终共8个RCT,1 910例晚期胃癌患者纳入研究.Meta分析结果显示,伊立替康组患者的PFS (HR=0.82,95% CI:0.69~0.98,P=0.03)和OS (HR=0.88,95%CI:0.80~0.97,P=0.007)均较非伊立替康组明显延长,ORR (RR=1.56,95% CI:1.18~2.06,P=0.002)获得明显的提高.在不良反应方面,主要增加了患者腹泻事件的发生率(RR=3.57,95%CI:1.97~6.46,P<0.001),而中性粒细胞减少、血小板数减少、贫血、恶心及口腔黏膜炎事件的发生率差异无统计学意义.结论:以伊立替康为基础的化疗方案一线治疗晚期胃癌患者可提高ORR并延长PFS及OS;在不良反应方面,该方案增加了患者腹泻事件的发生率.