左旋薄荷醇的不对称合成

• 作者: 李春荣 李焕勇 杨定乔 王三永 王林 谭微
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 左旋薄荷醇 不对称氢化 对映选择性 手性配体
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 641-646
• 页数: 6页
• 分类号: O621.3
• 字数: 2689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140332

摘要

以4-羟基-2-丁酮和异丙叉丙酮为起始原料,经羟醛缩合、不对称氢化、羰基还原、钌催化氢化等4步反应制得左旋薄荷醇.总产率为33％,非对映体过量de值达到93％.详细探讨了铜催化剂及其用量、手性配体的选择、反应溶剂和时间等因素对胡薄荷烯酮不对称氢化反应的影响.中间体及目标化合物均通过了1HNMR、13C NMR和HRMS等技术手段的分析测定及结构表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨定乔	华南师范大学化学与环境学院	81	523	12.0	17.0
2	王三永		36	363	11.0	17.0
3	李春荣		34	316	10.0	16.0
4	王林	暨南大学分析测试中心	28	83	5.0	7.0
5	李焕勇	暨南大学分析测试中心	12	19	3.0	3.0
6	谭微	暨南大学分析测试中心	1	3	1.0	1.0