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摘要:
目的 探讨重组红细胞生成素受体(EPOR)干扰RNA慢病毒抑制人脑胶质瘤细胞中EPORmRNA的表达情况.方法 选择人脑胶质瘤U251细胞株和人胚肾293T细胞株为研究对象.利用RNA干扰技术构建重组EPOR干扰RNA慢病毒表达载体,进行病毒包装、病毒收集、病毒滴度检测后,感染人脑胶质瘤U251细胞,选择最佳MOI值;采用实时聚合酶链式反应(RT-PCR)检测U251细胞和感染重组EPOR干扰RNA慢病毒的U251细胞EPOR mRNA相对表达量,并计算重组EPOR干扰RNA慢病毒对于U251细胞EPOR mRNA表达的干扰效率.结果 ①本研究成功构建重组EPOR干扰RNA慢病毒表达载体,并测定其病毒滴度为1×1014 TU/L.②MOI值为100的重组EPOR干扰RNA慢病毒感染U251细胞的荧光蛋白表达量最高,MOI值为1的荧光蛋白表达量最低.③重组EPOR干扰RNA慢病毒对于U251细胞的干扰效率为69%,并使EPOR mRNA表达明显受到抑制.结论 成功构建重组EPOR干扰RNA慢病毒表达载体,使U251细胞的EPOR mRNA相对表达量明显降低,为后续EPOR转录水平变化的相关研究奠定实验基础.
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文献信息
篇名 应用干扰RNA慢病毒技术抑制人脑胶质瘤细胞中红细胞生成素受体mRNA的表达
来源期刊 中华妇幼临床医学杂志(电子版) 学科
关键词 RNA,小分子干扰 受体,红细胞生成素 慢病毒属 神经胶质瘤
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 752-756
页数 5页 分类号
字数 4408字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2015.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 呼格吉乐 内蒙古医科大学附属医院检验科 30 41 3.0 5.0
2 兰海霞 解放军第253医院儿科 8 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA,小分子干扰
受体,红细胞生成素
慢病毒属
神经胶质瘤
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华妇幼临床医学杂志(电子版)
双月刊
1673-5250
11-9273/R
16开
成都市人民南路三段20号
2005
chi
出版文献量(篇)
2760
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4
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16219
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