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摘要:
目的 本研究通过小干扰RNA(siRNA)沉默人牙周膜干细胞(hPDLSCs) YAP基因,观察YAP基因沉默后对细胞增殖凋亡的影响.方法 将化学合成siRNA序列以脂质体LipofectamineTM 2000介导瞬时转染hPDLSCs,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测转染后YAP表达水平,细胞增殖活性检测试剂盒(CCK-8)检测siRNA在体外对hPDLSCs增殖能力的影响,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率的变化.采用SPSS 19.0软件对数据进行处理,设P<0.05为差异有统计学意义.结果 在转染48 h后hPDLSCs的YAP mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.001),YAP蛋白表达水平在细胞被转染48、72 h后无显著差异,表明siRNA可以持续有效地抑制YAP的表达;CCK-8增殖活性实验结果显示细胞增殖活性受到抑制;沉默YAP基因后细胞早期及晚期凋亡率均增加.细胞周期检测结果显示细胞周期发生改变,G1及S期细胞比例增多(P<0.01),G2期细胞比例明显减少(P<0.05).结论 siRNA沉默YAP基因后hPDLSCs增殖活性降低,细胞凋亡率明显增加,细胞的周期分布发生改变;YAP基因可以调控hPDLSCs的增殖与凋亡.
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文献信息
篇名 小干扰RNA沉默YAP基因对人牙周膜干细胞增殖凋亡的影响
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 小干扰RNA YAP基因 人牙周膜干细胞 增殖 凋亡
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 干细胞专栏
研究方向 页码范围 622-626
页数 5页 分类号 Q786
字数 3448字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2015.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张云鹏 山东大学口腔医学院 26 134 8.0 10.0
2 张冰 山东大学口腔医学院 39 187 8.0 12.0
3 文勇 山东大学口腔医学院 15 68 5.0 7.0
5 顾伟亭 山东大学齐鲁医院妇产科 2 2 1.0 1.0
8 唐翠竹 山东大学口腔医学院 2 11 1.0 2.0
12 姬雅雯 山东大学口腔医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小干扰RNA
YAP基因
人牙周膜干细胞
增殖
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
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6
总被引数(次)
28689
论文1v1指导