三氧化矿物聚合物对年轻恒牙牙髓干细胞体外增殖分化的影响

• 作者: 袁林天 龙宝军
• 来源期刊: 中华医学美学美容杂志
• 关键词: 三氧化矿物聚合物 牙髓 干细胞 恒牙
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 字数: 3144字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0290.2015.02.012

摘要

目的 探讨不同浓度三氧化矿物聚合物(MTA)对年轻恒牙牙髓干细胞(DPSCs)体外增殖分化的影响.方法 从年轻恒牙中分离出牙髓组织,用组织贴块法培养DPSCs,并通过检测干细胞表面标志物STRO-1进行鉴定.制备浓度为0.02、0.20、2.00、20 g/L的MTA浸提液.采用四甲基偶氮噻唑蓝比色法(MTT)检测不同浓度MTA对DPSCs存活率及增殖的影响;加入适宜浓度MTA培养4周后,茜素红染色检测矿化结节形成情况;荧光定量聚合酶链反应(PCR)分别测定适宜浓度MTA培养12、24、36、48 h后碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白、骨钙素、牙本质涎蛋白(DSP)mRNA的表达.结果 免疫荧光显示干细胞表面标志物表达呈阳性.浓度为0.20 g/L的MTA促进DPSCs增殖的活力较强,培养4周后茜素红染色可见有矿化结节形成.作用于DPSCs不同时间后,骨钙素和DSP mRNA的表达水平呈时间依赖性,在48 h内随着时间的增长而上升.而ALP和BSP mRNA的表达水平则是先上升后下降.结论 0.02、0.20、2.00 g/L浓度的MTA能有效地促进年轻恒牙DPSCs增殖,且0.20 g/L MTA能有效地诱导DPSCs向成牙本质细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙宝军	广州市妇女儿童医疗中心口腔科	7	33	3.0	5.0
2	袁林天	广州市妇女儿童医疗中心口腔科	1	2	1.0	1.0