原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95%CI)分别为2.28(1.60~3.24)、1.25 (1.02~1.53)和1.42(1.21~1.67).亚组分析结果显示,在亚洲人群中母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生间存在显著的相关性.结论 母亲MTHFR基因C677T位点多态性是子代发生NTDs的一个危险因素,尤以亚洲人群较为明显.
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文献信息
篇名 MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析
来源期刊 天津医药 学科
关键词 神经管缺损 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2) 多态现象,遗传 Meta分析
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 循证医学
研究方向 页码范围 552-558
页数 7页 分类号 R741.02
字数 语种 中文
DOI 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张鹏 天津医科大学基础医学院 225 1049 14.0 19.0
2 蔡春泉 天津市儿童医院神经外科 64 101 5.0 7.0
3 石鸥燕 天津医科大学基础医学院 18 48 4.0 5.0
4 马世坤 天津医科大学药学院 13 98 4.0 9.0
5 方玉莲 天津医科大学药学院 1 10 1.0 1.0
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节点文献
神经管缺损
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)
多态现象,遗传
Meta分析
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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9550
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34139
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