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MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析
MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析
作者:
张鹏
方玉莲
石鸥燕
蔡春泉
马世坤
原文服务方:
天津医药
神经管缺损
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)
多态现象,遗传
Meta分析
摘要:
目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95%CI)分别为2.28(1.60~3.24)、1.25 (1.02~1.53)和1.42(1.21~1.67).亚组分析结果显示,在亚洲人群中母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生间存在显著的相关性.结论 母亲MTHFR基因C677T位点多态性是子代发生NTDs的一个危险因素,尤以亚洲人群较为明显.
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内容分析
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版权信息
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析
来源期刊
天津医药
学科
关键词
神经管缺损
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)
多态现象,遗传
Meta分析
年,卷(期)
2015,(5)
所属期刊栏目
循证医学
研究方向
页码范围
552-558
页数
7页
分类号
R741.02
字数
语种
中文
DOI
10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.028
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张鹏
天津医科大学基础医学院
225
1049
14.0
19.0
2
蔡春泉
天津市儿童医院神经外科
64
101
5.0
7.0
3
石鸥燕
天津医科大学基础医学院
18
48
4.0
5.0
4
马世坤
天津医科大学药学院
13
98
4.0
9.0
5
方玉莲
天津医科大学药学院
1
10
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
全文
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引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
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研究主题发展历程
节点文献
神经管缺损
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)
多态现象,遗传
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
主办单位:
天津市医学科学技术信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9896
CN:
12-1116/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
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天津医药2015年第8期
天津医药2015年第6期
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