MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析

• 作者: 张鹏 方玉莲 石鸥燕 蔡春泉 马世坤
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 神经管缺损 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2) 多态现象,遗传 Meta分析
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 552-558
• 页数: 7页
• 分类号: R741.02
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.028

摘要

目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95%CI)分别为2.28(1.60～3.24)、1.25 (1.02～1.53)和1.42(1.21～1.67).亚组分析结果显示,在亚洲人群中母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生间存在显著的相关性.结论 母亲MTHFR基因C677T位点多态性是子代发生NTDs的一个危险因素,尤以亚洲人群较为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张鹏	天津医科大学基础医学院	225	1049	14.0	19.0
2	蔡春泉	天津市儿童医院神经外科	64	101	5.0	7.0
3	石鸥燕	天津医科大学基础医学院	18	48	4.0	5.0
4	马世坤	天津医科大学药学院	13	98	4.0	9.0
5	方玉莲	天津医科大学药学院	1	10	1.0	1.0