新型噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成及其抑菌活性

• 作者: 周新 孙勇
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 对氟苯基 1,2,4-三氮唑 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 411-414,440
• 页数: 5页
• 分类号: O626|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.05.0411

摘要

以1,2,4-三氮唑为起始原料,经取代、Gewald反应、Wittig反应和成环反应合成了7个新型的含氟噻吩并嘧啶酮类衍生物——2-二烷氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶4(3H)-酮(6a～6g),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征.抑菌活性测试结果表明:6对棉花枯萎菌、水稻纹枯菌、黄瓜灰霉菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹及棉花炭疽具有较好的抑制作用,其中2-二异丁氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(6f)的抑菌活性最好,在用药量为5×10-5 g· L-1时,对棉花枯萎菌的抑制率为85％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙勇	郧阳师范高等专科学校生化系	10	37	3.0	5.0
2	周新	郧阳师范高等专科学校生化系	10	12	2.0	2.0