吸烟量和乙酰胆碱受体基因位点rs174862678多态性对超重/肥胖的交互作用

• 作者: 刘涛 吴晓瑛 周珊宇 李琴 王辉 赵劭娟 陈维清
• 来源期刊: 中华疾病控制杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吸烟 基因 超重 肥胖 交互作用
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 控烟研究
• 页码范围: 863-866,882
• 分类号: R589|R181
• 语种: 中文
• DOI: 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2015.09.001

摘要

目的 探讨吸烟量、乙酰胆碱受体基因(CHRNA5)多态性和超重/肥胖的关联及交互作用,分析CHRNA5基因型对吸烟量和肥胖的关联是否存在修饰作用.方法 以多级随机抽样方法调查1 397名男性的人口学特征及吸烟行为等信息,采集静脉血并采用改进的多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,IMLDR) SNP分型技术对CHRNA5上SNP位点rs174862678进行多态性检测.采用Logistic回归模型控制混杂因素后,分析吸烟情况和CHRNA5基因多态性对超重/肥胖的主效应和交互作用.结果 单因素x2检验分析发现不同职业、腰围和是否有糖尿病在体重指数正常组和超重朋肥胖组之间的分布差异有统计学意义(均有P＜0.05);控制混杂因素后,每日吸烟量为1～15支者和大于15支者超重/肥胖率均低于不吸烟者;未发现rs174862678多态性与超重/肥胖的关联;每日吸烟量与CHRNA5上SNP位点rs174862678基因多态性对超重/肥胖有交互作用,与不吸烟者且野生基因型AA者相比,每日吸烟量1～15支且携带突变基因型(AC+ CC)发生超重/肥胖的风险下降(OR =0.30;95％ CI:0.14 ～0.66),每日吸烟量大于15支者且携带突变基因型者与超重/肥胖的关联无统计学意义.结论 吸烟量和CHRNA5基因rs174862678位点多态性对超重/肥胖有交互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王辉	广东药学院广东省分子流行病学重点实验室	27	85	5.0	7.0
2	周珊宇	广东省职业病防治院科教科	12	48	4.0	6.0
3	吴晓瑛	中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系	7	18	3.0	4.0
4	刘涛		24	55	5.0	6.0
5	李琴	中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系	7	9	2.0	2.0
6	赵劭娟	中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系	3	5	1.0	2.0