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摘要:
目的:构建白念珠菌SCH9?MYC融合菌。方法运用长引物PCR扩增含有MYC标签和ARG4筛选标记的质粒序列,采用醋酸锂转染法将质粒序列同源重组到白念珠菌SN152的SCH9基因开放阅读框的C末端,在SC?Leu?选择性培养基上筛选阳性克隆,抽取阳性克隆基因组进行PCR验证,将验证为阳性的转染子进行生长曲线测定、spot assay、菌丝诱导实验,进一步筛选出表型正常的融合菌。结果通过PCR验证鉴定出3株融合菌构建正确,通过生长曲线测定、spot assay、菌丝诱导实验筛选出两株表型正常的融合菌菌株。结论运用长引物PCR扩增方法同源重组可以正确构建白念珠菌SCH9?MYC融合菌菌株。
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文献信息
篇名 长引物P CR法构建白念珠菌SCH9-MYC融合菌
来源期刊 中国真菌学杂志 学科 医学
关键词 白念珠菌 MYC SCH9 长引物
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 129-133
页数 5页 分类号 R379.4
字数 2857字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阎澜 第二军医大学药学院新药研究中心 36 216 8.0 13.0
2 吕权真 第二军医大学药学院新药研究中心 4 9 2.0 3.0
3 徐秋荣 福建中医药大学药学院中药学教研室 1 0 0.0 0.0
4 隋雪 第二军医大学药学院新药研究中心 2 1 1.0 1.0
8 王晓娟 第二军医大学药学院新药研究中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
白念珠菌
MYC
SCH9
长引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
双月刊
1673-3827
31-1960/R
大16开
上海市凤阳路415号
2006
chi
出版文献量(篇)
1639
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4
总被引数(次)
7106
论文1v1指导