坛紫菜6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)家族基因的克隆及表达特征分析

• 作者: 史健志 徐燕 纪德华 谢潮添 陈昌生
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 坛紫菜 6-磷酸海藻糖合成酶 RACE 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 485-495
• 分类号: Q786|S968.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20140909475

摘要

6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是植物海藻糖合成的关键酶,在植物逆境胁迫应答中发挥着重要的作用.实验以坛紫菜转录组测序获得的unigene序列为基础,采用RACE技术克隆获得坛紫菜的3条TPS基因序列:PhTPS1,PhTPS2-1和PhTPS2-2.序列分析结果表明,PhTPS1(收录号:KM580358)序列全长3 557 bp,包含一个3 462 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含1 153个氨基酸,分子量为124.2 ku,等电点为6.73,属于TPS Ⅰ亚家族;PhTPS2-1(收录号:KM519457)序列全长4 264 bp,包含一个4 044 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含1 374个氨基酸,分子量为145.2 ku,等电点为5.96;PhTPS2-2(收录号:KM519458)序列全长3 733 bp,包含一个3 324 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含1 107个氨基酸,分子量为120.2 ku,等电点为5.42.PhTPS2-1和PhTPS2-2属于TPSⅡ亚家族.基因表达水平的定量分析结果表明高温胁迫条件下,3条PhTPS基因的表达模式基本一致,均表现为先上调后下调,再上调的趋势;而PhTPS1和PhTPS2-1基因在中低水平的失水条件下,基因表达水平均没有发生显著变化,只在高水平失水胁迫下显著上调,PhTPS2-2基因在中高水平失水条件下,表达水平显著上调.说明PhTPS基因可能只在高度失水胁迫下发挥应激调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈昌生	集美大学水产学院	82	1194	18.0	30.0
2	纪德华	集美大学水产学院	62	860	15.0	26.0
3	谢潮添	集美大学水产学院	58	735	14.0	25.0
4	徐燕	集美大学水产学院	52	521	13.0	20.0
5	史健志	集美大学水产学院	1	20	1.0	1.0