去唾液酸糖蛋白受体及其在药物肝靶向递送中的应用

• 作者: 梁子才 黄渊余
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 关键词: 去唾液酸糖蛋白受体 N-乙酰半乳糖胺 药物递送 肝靶向 小干扰RNA 反义核酸
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 501-510
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16476/j.pibb.2015.0028

摘要

去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)是肝细胞特异性表达的受体,且是一种高效的内吞型受体,去唾液酸糖蛋白、半乳糖、半乳糖胺、N-乙酰半乳糖胺等糖分子对其有高亲和性.该综述回顾了ASGPR的发现历程、结构特征、生物学功能、表达模式、胞吞特点.总结了影响ASGPR与其配体亲和、介导胞吞的影响因素(包括配体类型、触角数量、空间距离与颗粒粒径).概述了早期ASGPR与其特异性配体在药物递送中的应用.最后介绍了最近利用N-乙酰半乳糖胺的缀合或修饰来实现肝靶向核酸药物递送的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄渊余		1	0	0.0	0.0
2	梁子才		2	0	0.0	0.0