SOD1蛋白表达和活性对川芎嗪拮抗庆大霉素耳毒性作用的影响

• 作者: 周静 沈晓丽 王一鸣 王永华 窦晓兵 顾伟忠
• 来源期刊: 中国听力语言康复科学杂志
• 关键词: 庆大霉素 川芎嗪 耳毒性 抗氧化 SOD1
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 字数: 3681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4933.2015.02.008

摘要

目的：通过研究铜锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn superoxide dismutase，Cu/Zn SOD或SOD1）的蛋白表达和活性变化，探讨川芎嗪（tetramethylplyrazine，TMP）拮抗庆大霉素(Gentamycin，GM)耳毒性作用的抗氧化机制。方法将60只听力正常豚鼠随机分为GM组、TMP组、GM+TMP组和对照组4个组，每组15只。GM组肌注硫酸庆大霉素120 mg·kg-1· d-1，TMP组腹腔注射盐酸川芎嗪30 mg·kg-1·d-1，GM+TMP组肌注硫酸庆大霉素120 mg·kg-1·d-1及腹腔注射盐酸川芎嗪30 mg·kg-1·d-1，对照组腹腔注射与GM组等量的生理盐水2.5 ml·kg-1·d-1；每组连续注射12天。每组首次用药前及末次用药后行ABR检测。实验结束后取耳蜗标本，将耳蜗组织研磨，采用Western blot法检测SOD1蛋白表达，ELISA法检测SOD1活性。结果用药后GM+TMP组ABR反应阈值明显低于GM组（P<0.01），但较对照组、TMP组仍有升高；GM组、GM+TMP组SOD1蛋白表达水平高于TMP组、对照组（P<0.05），且GM+TMP组高于GM组（P<0.05）；SOD1活性强弱顺序为：GM+TMP组>对照组≈TMP组>GM组。结论川芎嗪可能通过调控SOD1的蛋白表达及活性变化降低庆大霉素的耳毒性，推测这是川芎嗪抗氧化作用机制之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永华		69	215	8.0	10.0
2	顾伟忠		61	315	10.0	13.0
3	窦晓兵		62	292	8.0	16.0
4	王一鸣		20	43	4.0	6.0
5	周静	宁波卫生职业技术学院言语听觉康复技术教研室	38	74	5.0	7.0
6	沈晓丽	宁波卫生职业技术学院言语听觉康复技术教研室	21	41	3.0	5.0