血管生成相关基因多态性与肾透明细胞癌的相关性研究

• 作者: 居小兵 张正东 曹强 李普 王美林 赵睿哲 邵鹏飞 韩志坚 顾民
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 关键词: 血管生成 肾透明细胞癌 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 66-69
• 页数: 4页
• 字数: 3702字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2015.01.015

摘要

目的 探讨血管生成相关基因多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系. 方法 选取2005年6月至2012年9月收治的859例经病理检查证实的肾透明细胞癌患者及1 004例健康对照人群,采集研究对象外周血,在7个与血管生成有关的基因中(HIF1A,EPAS1,VEGFA,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3和PDGFRB)筛选出24个候选单核苷酸多态性位点,采用单碱基微测序技术进行基因分型.应用Logistic回归模型调整混杂因素后,分析各基因型与肾透明细胞癌发生的关系.结果 24个SNP位点中19个对照组基因型均符合遗传平衡定律.VEGFA基因rs2010963位点,VEGFR1基因rs3812867位点,VEGFR3基因rs1382302、rs448012、rs 1049095位点等5个位点的多态性与肾透明细胞癌发生显著相关(P＜0.05).多重检验校正后,仅有VEGFA基因rs2010963位点和VEGFR3基因的rs448012位点与肾透明细胞癌发生存在相关性(P＜0.05).VEGFA基因rs2010963位点携带CC/GC基因型的患者较携带GG基因型患者的肾透明细胞癌发病率显著升高(FDR=0.048,OR=1.38,95％ CI:1.13 ～ 1.69),VEGFR3基因rs448012位点携带CC/GC基因型的患者肾透明细胞癌的发病率显著高于携带GG基因型的患者(FDR=0.045,OR=1.36,95％CI:1.12～1.66). 结论 VEGFA基因的rs2010963位点与VEGFR3基因的rs448012位点多态性与肾透明细胞癌发病相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹强	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	9	29	3.0	5.0
2	居小兵	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	49	223	9.0	13.0
3	张正东	南京医科大学公共卫生学院分子遗传毒理实验室	44	222	7.0	13.0
4	李普	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	10	71	3.0	8.0
5	邵鹏飞	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	23	132	7.0	10.0
6	韩志坚	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	10	20	3.0	4.0
7	王美林	南京医科大学公共卫生学院分子遗传毒理实验室	22	52	4.0	5.0
8	赵睿哲	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	2	5	2.0	2.0