目的建立人脂肪组织中分离血管周围干细胞(PSCs)的方法,并研究其在脂肪组织细胞中所占的比例,为血管周围干细胞作为骨和软骨组织工程新的种子细胞奠定基础。<br> 方法取人的脂肪组织分别用 I 型胶原酶和 II 型胶原酶消化得到血管基质成分(SVF),用细胞计数仪及流式细胞仪检测 SVF 中细胞密度、活细胞比例和 PSCs 细胞所占的比例。<br> 结果用细胞计数仪分析得出用 II 型胶原酶消化脂肪组织所得到的 SVF 中活细胞比例更高,且差异具有统计学意义(P<0.01),而细胞密度有增高趋势(P=0.18)。用流式细胞仪检测得出使用 II 型胶原酶消化脂肪组织所得 SVF中 PSCs 比例更高,且差异具有统计学意义(P<0.01)。使用 I 型胶原酶消化每10 ml 脂肪组织中可以分离得到PSCs 活细胞为(7.98±2.38)×105个,使用 II 型胶原酶消化则每10 ml 脂肪组织中可以分离得到 PSCs 活细胞为(16.68±4.56)×105个。<br> 结论使用 II 型胶原酶消化脂肪组织可以得到更多的血管周围干细胞 PSCs,其在脂肪组织中的含量可以满足骨和软骨损伤后自体细胞移植修复的需要。