脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)α2-巨球蛋白cDNA全长的克隆和表达分析

• 作者: 刘萍 李健 李吉涛 段亚飞 王有昆
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 脊尾白虾 α2-巨球蛋白 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 63-70
• 页数: 8页
• 分类号: S917
• 字数: 6011字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11758/yykxjz.20150208

摘要

根据本实验室前期获得的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)α2-巨球蛋白基因EST序列,采用cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA end, RACE)技术克隆获得脊尾白虾α2-巨球蛋白基因cDNA全长,命名为Ecα2M基因.该基因全长4823 bp,由4413 bp的开放阅读框、64 bp的5'端非编码区以及346 bp的3'端非编码区组成.开放阅读框编码1470个氨基酸,分子量为163.0 kDa,理论等电点为5.03.序列分析显示,Ecα2M序列N端含有23个氨基酸组成的信号肽.同源性分析显示,脊尾白虾Ecα2M氨基酸序列与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)α2M的同源性最高,达到80%.荧光定量PCR分析结果显示,Ecα2M基因在血细胞、肝胰腺、肌肉、鳃、卵巢、眼柄、胃及肠中均有表达,其中在血细胞中的相对表达量最高.感染鳗弧菌和WSSV后,脊尾白虾血细胞中Ecα2M的相对表达量于6 h达到最大值且显著高于对照组(P＜0.05),肝胰腺中Ecα2M的相对表达量于3 h达到最大值且显著高于对照组(P＜0.05),相对表达量变化具有明显的时间差异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘萍	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	17	352	9.0	17.0
2	段亚飞	中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室	12	107	6.0	10.0
3	李吉涛	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	5	42	4.0	5.0
4	王有昆	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	2	11	2.0	2.0