原文服务方: 合成化学       
摘要:
以二(3-氨基丙基)乙二胺为起始原料,经对甲苯磺酰化、与1,2-二(对甲苯磺酰氧基)乙烷闭环、硫酸脱保护、氢氧化钠碱化制得1,4,8,11-四氮杂环十四烷(5);5经N1,N4,N8-三保护、与α,α-二溴对二甲苯桥连和脱保反应合成了抗肿瘤药普乐沙福,总收率30%,其结构经1 H NMR和ESI-MS确证.
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文献信息
篇名 普乐沙福的合成工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 二(3-氨基丙基)乙二胺 普乐沙福 抗肿瘤药 合成 工艺改进
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 774-777
页数 4页 分类号 O621.3|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.08.0774
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卓广澜 浙江理工大学化学系 16 65 5.0 7.0
2 陈贝贝 浙江理工大学化学系 1 4 1.0 1.0
3 强斌 浙江理工大学化学系 2 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
二(3-氨基丙基)乙二胺
普乐沙福
抗肿瘤药
合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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