肿瘤坏死因子-β遗传变异与非小细胞肺癌发病风险遗传易感性的关系

• 作者: 刘睿 刘英文 宋琴琴 张志 张雪梅 杨照环
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 关键词: 肿瘤坏死因子类 癌,非小细胞肺 遗传变异 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 41-44
• 页数: 4页
• 字数: 2810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2015.01.009

摘要

目的 探讨肿瘤坏死因子-β (TNF-β) 252A/G遗传变异与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系.方法 以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例NSCLC病例作为病例组;以来自同期北京市健康体检个体,无肿瘤病史和体征者作为对照组,共994名.研究对象均为汉族,对照组与病例组相匹配.经知情同意,每名研究对象均采集3 ml外周血,以PCR-限制性片段长度多态性方法对研究对象进行基因分型,并且调查了对象的吸烟情况.以logistic回归法计算TNF-β 252A/G变异各基因型影响NSCLC发病风险的OR及95％ CI值.结果 在对照组中,TNF-β 252 AA、AG和GG基因型分别占30.9％(307/994)、47.4％(471/994)和21.7％(216/994);在病例组中,分别占35.7％ (341/956)、48.1％ (460/956)和16.2％(155/956).logistic回归分析结果显示,与TNF-β252 AA基因型携带者相比,GG基因型携带者具有较低的NSCLC发病风险,其OR(95％口)值为0.64(0.49～0.83).以携带AA基因型的非吸烟者作为参照,携带AA基因型的吸烟者发生NSCLC风险的OR(95％ CI)值为2.88(1.91～2.24),高于GG基因型吸烟者发生NSCLC的风险(OR=1.54;95％ CI:1.00 ～2.39).进一步以累计吸烟量分层,携带AA基因型的重度吸烟者(＞ 20包/年)发生NSCLC的OR(95％CI)值为4.62(2.88 ～7.41),高于携带GG基因型的重度吸烟者(OR=2.24,95％ CI:1.33 ～ 3.74).结论 TNF-β遗传变异对NSCLC发病风险有影响并与吸烟情况相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘英文	河北联合大学生命科学学院	8	19	3.0	4.0
2	张雪梅	河北联合大学生命科学学院	10	25	3.0	4.0
3	张志	河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科	5	18	3.0	4.0
4	刘睿	河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科	1	3	1.0	1.0
5	宋琴琴	河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科	2	5	2.0	2.0
6	杨照环	河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科	1	3	1.0	1.0