siRNA阻断PRKC?表达对人卵巢癌细胞株SKOⅤ3迁移和侵袭的影响

• 作者: 周金华 李珉 沈芳荣 蒯玲玲 陈友国
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: PRKC咨 卵巢癌 迁移 侵袭 MMP10
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 651-655
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.09.003

摘要

目的：探讨PRKC?在卵巢癌迁移和侵袭中的作用。方法：生物信息学分析PRKC?在卵巢癌中的表达,Real-time PCR和Western blot法检测卵巢癌细胞株中PRKC?的表达情况,设计针对PRKC咨的siRNA并转染SKOⅤ3卵巢癌细胞,观察转染后SKOⅤ3细胞中PRKC咨基因表达情况,以及SKOⅤ3细胞的迁移、侵袭能力的变化,并检测PRKC咨基因敲减后其下游转移相关效应分子MMP10的表达。结果：PRKC咨在卵巢癌芯片( TC-GA 和 GDS3592)中的表达与正常卵巢组织比较,表达差异>2倍( P<0.0001和 P=0.0078)。与HOSE细胞相比,ES2、CAOⅤ3、OⅤCAR3、SKOⅤ3、A2780卵巢癌细胞株中存在PRKC?mRNA和蛋白水平的高表达,其中SKOⅤ3细胞中PRKC?表达水平最高。 PRKC?特异性的siRNA-1和siRNA-2均能有效抑制SKOⅤ3细胞中PRKC? mRNA和蛋白表达, mRNA水平抑制效率分别为(80.5±10.23)%、(74.6±12.48)%(P<0.01),在蛋白水平抑制效率分别为(71.37±11.34)%、(68.22±12.19)%(P<0.05)。细胞划痕实验显示, PRKC咨siRNA明显降低了SKOⅤ3细胞的迁移能力,抑制效率分别为(54.31±12.87)%、(45.25±14.02)%(P<0.05)；Transwell实验显示,PRKC?siRNA明显降低了SKOⅤ3细胞的侵袭能力,分别降低了57.48%和38.38%( P<0.05)；PRKC?siRNA明显抑制了转移相关效应分子MMP10在mRNA和蛋白水平表达,mRNA水平分别下调(56.76±13.83)%、(52.99±14.38)%(P<0.05),蛋白水平分别下调(35.65±9.10)%、(37.14±14.26)%(P<0.05)。结论：PRKC?在卵巢癌中高表达,是参与卵巢癌转移的重要基因,可能作为抑制卵巢癌转移的新的靶向分子。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈友国	苏州大学附属第一医院妇产科	107	505	12.0	17.0
2	沈芳荣	苏州大学附属第一医院妇产科	17	76	6.0	8.0
3	李珉	苏州大学附属第一医院妇产科	6	30	3.0	5.0
4	周金华	苏州大学附属第一医院妇产科	16	15	2.0	3.0
5	蒯玲玲	苏州大学附属第一医院妇产科	1	0	0.0	0.0