Gardner纤维瘤3例临床病理观察

• 作者: 周志强 李娅娜 王强
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Gardner纤维瘤 Gardner综合征 家族性腺瘤性息肉病 结肠腺瘤性息肉病
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 684-687
• 页数: 4页
• 分类号: R730.262
• 字数: 3349字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2015.11.008

摘要

目的 探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断.方法 运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料对3例Gardner纤维瘤进行分析,并复习文献.结果 3例平均年龄19岁,临床表现主要是在脊柱旁、背部、上肢皮下出现无痛性单个或多发性肿块.直径0.5 ～2.5 cm,镜下见细胞成分稀少,由排列紊乱的粗大胶原纤维束、散在纤维母细胞和脂肪岛组成.免疫组化:3例cyclinD1均(+);2例CD34弥漫(+),1例局部(+);2例β-catenin(+),1例(-);3例CD99、SMA、desmin和S-100均(-).结论 Gardner纤维瘤是一种少见的肿瘤,准确诊断是早期发现Gardner综合征的关键.发生于儿童的项型纤维瘤应考虑诊断Gardner 纤维瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王强	陇南市第一人民医院病理科	1	2	1.0	1.0
2	李娅娜	陇南市第一人民医院病理科	1	2	1.0	1.0
3	周志强	陇南市第一人民医院病理科	2	9	2.0	2.0