Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用

• 作者: 周洁 廖慧颖 李国术 欧阳新平 董昕 陆素青
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: Apelin-13 脑缺血-再灌注损伤 神经功能 脑梗死 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78 C/EBP同源蛋白
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 专题研究·缺血再灌注损伤
• 页码范围: 484-487
• 页数: 4页
• 分类号: R743
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.010

摘要

目的 观察Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤(CIRI)的保护作用并探讨其机制.方法 50只SD雄性大鼠随机分为假手术组、CIRI模型组及低剂量(0.1 μg/kg)、中剂量(1.0 μg/kg)和高剂量(10.0 μg/kg) Apelin-13处理组.线栓法建立大鼠脑CIRI模型,在缺血2 h后再灌注72 h,Apelin-13处理组于再灌注前30 min侧脑室注射Apelin-13.对各组大鼠神经功能进行评分,TTC染色观察并计算脑梗死体积百分比,Western blot检测损伤侧大脑皮质中内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达.结果 与假手术组比较,CIRI模型组大鼠神经功能评分显著增加(P＜0.05),脑梗死体积百分比达到(47.63 ± 5.81)%;损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达量显著升高(均P＜0.05).与CIRI模型组相比,低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);中剂量和高剂量Apelin-13处理组大鼠神经功能缺损明显改善,肌力明显增强,脑梗死体积百分比显著降低,损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达显著降低(均P＜0.05).结论 Apelin-13对大鼠CIRI有保护作用,其机制可能与抑制内质网应激有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳新平	南华大学医学院生理学教研室、神经科学研究所	60	295	9.0	14.0
2	陆素青	桂林医学院附属医院核医学科	21	226	8.0	14.0
3	董昕	南华大学附属第一医院神经内科	11	98	5.0	9.0
4	周洁		27	46	4.0	5.0
5	李国术	衡阳市中心医院急诊科	8	34	4.0	5.0
6	廖慧颖	南华大学附属第一医院神经内科	8	38	5.0	5.0