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摘要:
应用RT-PCR技术,从小鼠脾淋巴细胞中成功克隆了LRRFIP1基因,并对其遗传演化关系及LRRFIP1的分子结构特征进行了分析.结果显示,克隆的基因开放阅读框全长2 190 bp,编码729个氨基酸,与大鼠、猪、牛等哺乳动物LRRFIP1相应序列的同源性为90.5%~46.5%.将克隆的小鼠LRRFIP1基因亚克隆至真核表达载体pCMV-Tag 2B,转染HEK293T细胞后,双荧光素酶报告系统证实,在poly(dA-dT)和poly(dG-dC)刺激下,过表达小鼠LRRFIP1能够通过激活IRF3而显著增强IFN-β的表达.结果表明,小鼠LRRFIP1能够识别富含A/T或C/G的DNA序列,在宿主抗DNA病毒感染的天然免疫反应中可能发挥重要作用.
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文献信息
篇名 小鼠LRRFIP1基因的克隆及LRRFIP1天然免疫模式识别功能的研究
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 小鼠 LRRFIP1基因 结构分析 DNA识别受体 信号转导
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 649-653
页数 5页 分类号 S852.42
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾爽 中国农业科学院兰州兽医研究所 12 15 3.0 3.0
2 景志忠 中国农业科学院兰州兽医研究所 81 458 12.0 18.0
3 陈国华 中国农业科学院兰州兽医研究所 50 267 10.0 12.0
4 李婷婷 中国农业科学院兰州兽医研究所 24 82 6.0 8.0
5 何小兵 中国农业科学院兰州兽医研究所 14 18 2.0 4.0
6 贾怀杰 中国农业科学院兰州兽医研究所 19 19 2.0 4.0
7 房永祥 中国农业科学院兰州兽医研究所 12 0 0.0 0.0
8 金启旺 中国农业科学院兰州兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
LRRFIP1基因
结构分析
DNA识别受体
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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