缺氧预处理对创伤性脑损伤大鼠缺氧诱导因子-1α、葡萄糖转运体3型及神经元核蛋白表达的影响

• 作者: 刘家传 周治民 张星 杨艳艳 武孝刚 王春琳 王金标
• 来源期刊: 中华神经创伤外科电子杂志
• 关键词: 脑损伤 创伤和损伤 缺氧诱导因子-1,α亚基 葡萄糖转运体3型
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 字数: 4091字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-9141.2015.01.004

摘要

目的：探讨缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠挫伤灶周围皮层组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运体3型(GLUT-3)表达及神经元存活影响。方法120只Sprague-Dawley大鼠按随机数字法分为对照组(12只)、TBI组(54只)、HPCT组(54只)。TBI组按Feeney自由落体撞击法建立大鼠TBI模型，HPCT组先给予3 d HPC(50.47 kPa，3 d，3 h/d)，之后同法致伤。采用RT-PCR及Western blotting检测伤后1、4、8、12 h及1、3、7、14 d挫伤灶周围HIF-1α、GLUT-3 mRNA及蛋白的表达，并分析HIF-1α与GLUT-3之间的相关性，采用免疫组化检测伤后14 d挫伤灶周围神经元核蛋白(NeuN)阳性表达率来观察神经元存活情况。多组间比较行单因素方差分析，用LSD法行两两比较分析2组间差异，相关性分析用Pearson相关分析，以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 TBI组伤后4 h至3 d HIF-1α、GLUT-3的表达均明显增加(P<0.05)。HPCT组HIF-1α及GLUT-3的表达在伤后1 h即增强，伤后4 h至7 d HIF-1α、GLUT-3表达量和伤后14 d NeuN阳性细胞数均明显高于TBI组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析表明HIF-1α与GLUT-3 mRNA及蛋白的表达均呈正相关。结论 HPC可通过诱导皮层脑组织HIF-1α的表达，上调GLUT-3 mRNA及蛋白的表达，进而提高TBI后急性期神经元的存活率。