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摘要:
探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的FeCl3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应.研究表明,在室温(25℃)条件下CH2Cl2中,在2.5 mol% FeCl3存在下,仅-羟基二硫缩烯酮与吲哚及1-或2-位取代吲哚能有效进行Friedel-Crafts烷基化反应,高产率合成α-吲哚基二硫缩烯酮.该反应具有催化剂经济易得、用量少、反应条件温和、环境友好和操作简单等优点.
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反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FeCl3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 氯化铁 二硫缩烯酮 吲哚衍生物 Friedel-Crafts烷基化
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1493-1499
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201502008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯冬岩 鞍山师范学院化学与生命科学学院 412 4157 30.0 42.0
2 李铁纯 鞍山师范学院化学与生命科学学院 256 2510 23.0 35.0
3 张福维 鞍山师范学院化学与生命科学学院 11 115 7.0 10.0
4 辛广 鞍山师范学院化学与生命科学学院 95 951 17.0 22.0
5 刁全平 鞍山师范学院化学与生命科学学院 181 694 13.0 18.0
6 于海丰 鞍山师范学院化学与生命科学学院 26 83 6.0 8.0
7 赵辉 鞍山师范学院化学与生命科学学院 36 84 5.0 7.0
8 廖沛球 东北师范大学化学学院 7 41 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氯化铁
二硫缩烯酮
吲哚衍生物
Friedel-Crafts烷基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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