顺铂和紫杉醇对CIK细胞杀伤食管癌细胞活性的影响及其分子机制研究

• 作者: 刘桂举 徐虹 梅家转 赵继智
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 食管癌 紫杉醇 顺铂 细胞因子诱导的杀伤细胞 NKG2D配体 DNA损伤修复基因
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 608-613
• 页数: 6页
• 字数: 3563字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.20150396

摘要

目的：研究紫杉醇、顺铂对人食管癌EC9706细胞NKG2D配体表达及CIK细胞杀伤活性的影响，探讨相关分子机制。方法：MTT法测定紫杉醇、顺铂对EC9706细胞的24 h半数抑制浓度（IC50）。流式细胞仪检测1/2 IC50浓度紫杉醇、顺铂作用前、后EC9706细胞NKG2D配体的表达。乳酸脱氢酶释放法检测效靶比20：1、30：1时，CIK细胞对1/2 IC50浓度紫杉醇、顺铂作用前、后EC9706细胞的杀伤活性。荧光定量PCR法检测1/2 IC50浓度紫杉醇、顺铂作用EC9706细胞24 h前、后DNA损伤修复基因（ATM、ATR、CHK1、CHK2、P53）表达的变化。结果：紫杉醇、顺铂的24 h半数抑制浓度分别为10、5μg/mL。1/2 IC50浓度紫杉醇作用24 h后，EC9706细胞MICB、ULBP2、ULBP3表达均明显增强（P<0.05），MICA、ULBP1表达无显著性变化（P>0.05）；1/2 IC50浓度顺铂作用24 h后，EC9706细胞MICA、MICB、ULBP2、ULBP3表达均明显增强（P<0.05），ULBP1表达无显著性变化（P>0.05）。效靶比20：1、30：1时，CIK细胞对1/2 IC50浓度紫杉醇、顺铂作用后的EC9706细胞的杀伤活性均明显增强（P<0.05）。1/2 IC50浓度紫杉醇作用24 h后，DNA损伤修复基因表达均无显著性变化（P>0.05）；1/2 IC50浓度顺铂作用24 h后，ATM、ATR、CHK1、CHK2基因表达均明显增加（P<0.05），P53基因表达无显著性变化（P>0.05）。结论：顺铂、紫杉醇均可增强CIK细胞的杀伤活性，其分子机制可能与激活DNA损伤修复基因，进而增加NKG2D配体表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅家转	郑州人民医院肿瘤内科	50	186	8.0	9.0
2	刘桂举	郑州人民医院肿瘤内科	35	158	8.0	9.0
3	徐虹	郑州人民医院肿瘤内科	6	22	2.0	4.0
4	赵继智	郑州人民医院肿瘤内科	15	67	5.0	7.0