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摘要:
为进一步阐明鸭肠炎病毒(DEV)的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质(NP)的互作蛋白质(PKCI)基因荧光定量PCR方法.针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒pMD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量PCR标准曲线,并对建立的荧光定量PCR方法进行重复性、特异性和敏感性试验.结果显示:标准曲线的线性关系为Y=-3.31x+42.00,相关系数为-1.00,扩增效率为100%,熔解曲线仅出现单特异峰,对H5亚型、H7亚型和H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒、鸭肝炎病毒均未检测到荧光信号.表明本试验建立的方法具有良好的稳定性、特异性和灵敏性.
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文献信息
篇名 鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质互作蛋白质基因荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 鸭肠炎病毒 核衣壳蛋白质 蛋白质激酶C抑制蛋白质 荧光定量PCR
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 389-393
页数 5页 分类号 S858.32
字数 3334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周碧君 贵州大学动物科学学院 218 1054 13.0 22.0
3 程振涛 贵州大学动物科学学院 111 378 10.0 14.0
9 熊朝丽 贵州大学动物科学学院 6 36 2.0 6.0
10 徐茂文 贵州大学动物科学学院 4 17 3.0 4.0
11 赵碧 贵州大学动物科学学院 3 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸭肠炎病毒
核衣壳蛋白质
蛋白质激酶C抑制蛋白质
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导