高表达衔接蛋白Src羧基端激酶结合蛋白对Jurkat细胞形态及功能的影响

• 作者: 丛蓓蓓 张文 王丽娜 王冰 邵志伟 高美华
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 衔接蛋白 Src 羧基端激酶结合蛋白 细胞凋亡 Src 羧基端激酶 酪氨酸蛋白激酶 信号转导 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: 组织构建基础实验
• 页码范围: 3870-3875
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 1510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.24.019

摘要

背景：衔接蛋白分子的联动和协同有效调控 T 细胞的信号转导，形成级联放大或限制，最终实现 T 细胞复杂的免疫功能。蛋白分子 Src 羧基端激酶结合蛋白正是衔接蛋白的一种，其主要是通过负反馈调节Src家族激酶活性。而这种负反馈调节作用依赖于Src羧基端激酶结合蛋白的Y317，可能涉及Src羧基端激酶的SH2结构域。目的：探索衔接蛋白Cbp对Jurkat细胞形态及功能的作用。方法：构建仅表达增强绿色荧光蛋白的融合蛋白和 Src 羧基端激酶结合蛋白-增强绿色荧光蛋白的融合蛋白的病毒颗粒。将Jurkat细胞分为未转染组、阴性对照组和Src羧基端激酶结合蛋白组，后2组转染仅表达增强绿色荧光蛋白的病毒和转染Src 羧基端激酶结合蛋白-增强绿色荧光蛋白的病毒。结果与结论：细胞转染效率大于95%，Src羧基端激酶结合蛋白定位于细胞膜上。转染Src 羧基端激酶结合蛋白-增强绿色荧光蛋白病毒的 Jurkat 细胞，皱缩细胞增多，大小均一性较差，细胞坏死凋亡的数量增加，细胞中 Src 羧基端激酶结合蛋白基因表达上调，Src羧基端激酶表达下降，而酪氨酸蛋白激酶表达增加。提示 Jurkat 细胞转染Src羧基端激酶结合蛋白后，可使细胞存活率下降，细胞信号转导功能减弱。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高美华	青岛大学医学院免疫教研室	181	728	12.0	19.0
2	王丽娜	青岛大学医学院免疫教研室	31	124	6.0	9.0
3	王冰	青岛大学医学院免疫教研室	27	66	5.0	6.0
4	丛蓓蓓	青岛大学医学院免疫教研室	12	30	4.0	5.0
5	张文	青岛大学医学院免疫教研室	14	21	3.0	4.0
6	邵志伟	青岛大学医学院神经外科	3	2	1.0	1.0