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摘要:
目的:探讨TRAIL受体基因多态性与溃疡性结肠炎( UC)的关系。方法从2008年1月至2012年12月从温州市4家大型综合性医院共收集380例UC患者[男215例,女165例,平均年龄(42.63±14.61)岁]和539名健康对照者[男290名,女249名,平均年龄(41.29±15.86)岁]。采用微测序技术检测 DR4( rs20575、rs13278062), DR5( rs1047266), DcR2( rs1133782)及 OPG (rs3102735)5种单核苷酸多态性(SNP)。采用χ2检验或Fisher精确概率法在UC组和对照组之间比较各SNP的等位基因及基因型频率差异,非条件Logistic回归分析5种SNP与UC患者临床病理特征的关系,Logistic多元回归分析UC的危险因素及因素间的相乘交互作用。结果与对照组比较, UC组中DR4(rs20575)的突变等位基因(G)和基因型(CG+GG)频率均增高(3.55%比1.95%,χ2=4.512,P=0.034;6.58%比3.71%,χ2=3.938,P=0.047),而DcR2(rs1133782)的突变等位基因(A)和基因型(GA+AA)频率均降低(6.18%比9.09%,χ2=5.183,P=0.023;11.32%比17.44%,χ2=6.589,P=0.010)。 UC组中OPG(rs3102735)的突变等位基因(T)和基因型(TT)频率均显著高于对照组(86.32%比81.54%,χ2=7.385,P=0.007;75.26%比66.98%,χ2=7.346,P=0.007)。 DcR2(rs1133782)野生基因型(GG)是 UC 的独立危险因素(OR =4.937,95%CI:2.320~10.504,P <0.001);DR4(rs20575)基因型(CC)分别与DcR2(rs1133782)基因型(GG)和OPG(rs3102735)基因型(TT)之间存在相乘交互作用(OR=0.322,95%CI:0.164~0.633,P=0.001; OR=1.580,95%CI:1.165~2.144,P=0.003)。结论 DR4(rs20575),DcR2(rs1133782)及OPG(rs3102735)基因多态性与UC相关。 DcR2(rs1133782)基因突变可能是UC的保护因素。 DR4(rs20575)分别与DcR2(rs1133782)和OPG( rs3102735)存在交互作用,对UC具有协同影响。(中华检验医学杂志,2015,38:341-345)
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文献信息
篇名 采用 SNaPshot 技术分析 TRAIL 受体基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性
来源期刊 中华检验医学杂志 学科
关键词 结肠炎,溃疡性 受体, TNF相关凋亡诱导配体 多态性,单核苷酸
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 341-345
页数 5页 分类号
字数 3340字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李士林 复旦大学生命科学院 14 71 5.0 7.0
2 郑金珏 温州医科大学附属第二医院内分泌科 8 18 3.0 4.0
3 林秀清 温州医科大学附属第一医院消化内科 23 61 4.0 6.0
4 蒋益 温州医科大学附属第二医院消化内科 31 86 5.0 7.0
5 姜利佳 温州市中心医院消化内科 12 27 3.0 4.0
6 郑超 温州医科大学附属第二医院内分泌科 37 91 6.0 7.0
7 郑亮 温州市人民医院消化内科 11 58 4.0 7.0
8 林心心 温州医科大学附属第二医院消化内科 3 8 2.0 2.0
9 邵晓晓 温州医科大学附属第二医院消化内科 6 12 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结肠炎,溃疡性
受体, TNF相关凋亡诱导配体
多态性,单核苷酸
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研究来源
研究分支
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中华检验医学杂志
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1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
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