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摘要:
根据GenBank中多杀性巴氏杆菌ATP合成酶基因(atpB)的保守序列设计特异性引物,建立巴氏杆菌PCR检测方法,并与已建立的支气管败血波氏杆菌PCR检测方法进行合并,经反应条件的优化,成功建立多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌复合PCR诊断方法.该方法检出的最小多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌菌数分别为40 CFU和4 CFU;对兔源产气荚膜梭菌、大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪鼻支原体、链球菌的检测结果均为阴性,说明该方法具有良好的特异性.用该方法对中国4个省份采集的临床鼻拭子样本共712份进行检测,结果显示,多杀性巴氏杆菌阳性率为25.56%,支气管败血波氏杆菌阳性率为34.55%,双阳性率为13.20%.该复合PCR方法能快速、敏感地从家兔鼻拭子样品中检出多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌,为临床疾病检测和流行病学调查提供了技术保障.
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文献信息
篇名 兔多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌复合PCR方法的建立及临床应用
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 兔支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌 复合PCR
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 376-381
页数 6页 分类号 S858.291.51+2
字数 4475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.02.024
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兔支气管败血波氏杆菌
多杀性巴氏杆菌
复合PCR
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
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36498
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