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摘要:
高等植物叶绿素的生物合成对其正常光合作用起关键作用。本文根据前期芯片杂交结果,采用 RT-PCR 和RACE 技术克隆了3个茶树叶绿素合成相关基因,分别为谷氨酸-tRNA 还原酶基因(CsGluTR)、叶绿素合酶基因(CsChlS)、叶绿素酸醋氧化酶基因(CsCAO),对应的 GenBank 的登录号分别为 HQ660371、HQ660370、HQ660369。序列分析表明, CsGluTR 基因全长2165 bp,开放阅读框长1665 bp,编码554个氨基酸,推测的蛋白分子量约为60.6 kD,理论等电点为8.78; CsChlS 基因全长1463 bp,其中开放阅读框长1125 bp,编码374个氨基酸,推测的蛋白分子量约为40.5 kD,理论等电点为8.58; CsCAO 基因全长2146 bp,其中开放阅读框长1611 bp,编码536个氨基酸,推测的蛋白分子量约为60.8 kD,理论等电点为8.03。比对分析表明,3个基因编码的氨基酸序列与其他植物中同源基因的相似性均在70%以上。利用荧光定量 PCR 技术检测3个基因在不同白化阶段的表达,表明 CsChlS 和 CsCAO 基因具有明显的表达协同性,它们在叶片中的表达量与叶片的颜色变化高度同步;而 CsGluTR 在白化叶片和正常叶片中的表达差异相对较小,同时在新生芽叶转绿过程中最先恢复正常表达水平。说明在白化叶片中,叶绿素的合成机制受到较大影响,叶绿素合成受阻导致的叶片内色素类物质含量降低或消失是叶片白化的直接原因。
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文献信息
篇名 茶树叶绿素合成相关基因克隆及在白叶1号不同白化阶段的表达分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 茶树 谷氨酸-tRNA 还原酶 叶绿素合酶 叶绿素酸醋氧化酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 作物遗传育种?种质资源?分子遗传学
研究方向 页码范围 240-250
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2015.00240
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茶树
谷氨酸-tRNA 还原酶
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基因克隆
表达分析
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
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