P210T315I-BCR/ABL转基因小鼠模型的建立与鉴定

• 作者: 孟凡义 朱玉峰 王元占
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 基因,BCR-ABL T315I突变 转基因 小鼠
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 221-224
• 页数: 4页
• 字数: 2512字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.03.010

摘要

目的 建立P210T315I-BCR/ABL转基因小鼠模型,探讨慢性髓性白血病(CML)的发病机制和筛选抗T315I型CML的有效治疗药物.方法 构建APN/CD13启动子与增强子调控P210T315I-BCR/ABL基因和eGFP基因同时表达的转基因载体,通过显微注射法将构建好的载体注射到C57小鼠的单细胞受精卵中,用PCR方法鉴定转基因鼠首建鼠及其子代基因型,用荧光显微镜和RT-PCR方法检测转基因小鼠外周血中eGFP和BCR-ABL基因表达,经血常规、外周血和骨髓涂片、组织病理学检测转基因小鼠CML表现.结果 共得到3个同时表达eGFP和BCR-ABL基因的转基因小鼠品系,转基因小鼠2月龄时WBC、PLT等较对照组明显升高,以后逐月升高,6月龄时,WBC最高达23.9×109/L,中性粒细胞百分比最高达74.6％,PLT最高达4 136×109/L,外周血和骨髓涂片中可见少量原始粒细胞,动物死亡后病理解剖发现,脾脏肿大,脾脏中可见少量白血病细胞浸润.结论 成功建立了P210T315I-BCR/ABL转基因小鼠模型,为研究CML的发病机制和筛选抗T315I型CML的有效治疗药物奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟凡义	南方医科大学南方医院血液科	104	437	10.0	15.0
2	朱玉峰	南方医科大学南方医院实验动物研究中心	15	95	5.0	9.0
3	王元占	南方医科大学南方医院实验动物研究中心	23	115	6.0	10.0