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摘要:
目的:观察2型糖尿病大鼠氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPARγ)在肝脏的表达以及罗格列酮对其表达的影响。方法选择雄性Wistar大鼠80只,随机分为对照(空白对照)组、高脂组、糖尿病组、罗格列酮组,每组20只。对照组用普通饲料喂养,另3组用高脂饲料喂养,对糖尿病组和罗格列酮组制备2型糖尿病大鼠模型,造模成功后罗格列酮组予罗格列酮4 mg/( kg·d)灌胃。造模成功后6周和12周时,留取各组动物肝脏组织检测LOX-1、eNOS、PPARγ的蛋白表达。结果①LOX-1表达:造模成功后6周和12周时,与对照组和高脂组比较,糖尿病组表达上调( P<0.01),罗格列酮组表达较糖尿病组下调(P<0.01);造模成功后12周时,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达均较对照组上调(P<0.01),糖尿病组与罗格列酮组较高脂组表达上调(P<0.01),罗格列酮组较糖尿病组表达下调(P<0.01)。② eNOS表达:造模成功后6周时,与对照组比较,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达下调(P<0.01),与高脂组比较,糖尿病组和罗格列酮组表达下调(P<0.01),与糖尿病组比较,罗格列酮组表达上调,但差异无统计学意义(P>0.05);造模成功后12周时罗格列酮组较糖尿病组表达上调(P<0.01)。③PPARγ表达:造模成功后6周和12周时,与对照组比较,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达上调(P<0.01);与高脂组比较,糖尿病组和罗格列酮组表达上调(P<0.01);罗格列酮组较糖尿病组表达下调(P<0.01)。结论高血糖、高血脂均可导致大鼠肝脏LOX-1、eNOS和PPARγ的表达异常,且高血糖和高血脂并存时表达异常更明显。罗格列酮对这种表达的异常有一定逆转作用。
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文献信息
篇名 2型糖尿病大鼠肝脏LOX-1、eNOS、PPARγ蛋白表达及罗格列酮的干预作用
来源期刊 临床误诊误治 学科 医学
关键词 糖尿病,2型 大鼠,Wistar 肝脏 氧化型低密度脂蛋白受体-1 内皮型一氧化氮合酶 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 罗格列酮
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 109-113
页数 5页 分类号 R587.1|R-332
字数 4830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-3429.2015.06.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋光耀 河北省人民医院内分泌科 302 1700 17.0 25.0
2 王志强 解放军白求恩国际和平医院内分泌科 12 49 4.0 6.0
3 朱旅云 解放军白求恩国际和平医院内分泌科 46 232 9.0 11.0
4 王超 河北省人民医院内分泌科 83 373 10.0 14.0
5 胡丽叶 解放军白求恩国际和平医院内分泌科 43 229 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病,2型
大鼠,Wistar
肝脏
氧化型低密度脂蛋白受体-1
内皮型一氧化氮合酶
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
罗格列酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床误诊误治
月刊
1002-3429
13-1105/R
大16开
河北省石家庄中山西路398号
18-46
1985
chi
出版文献量(篇)
15612
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13
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