ACE-siRNA对人脐静脉内皮细胞MMP-9/TIMP-1及ET-1/NO表达的影响

• 作者: 佟新竹 吴瑞霞 曹政 杨勇 罗涛 谢华强
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人脐静脉内皮细胞 RNA,小分子干扰 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶类组织抑制剂 内皮缩血管肽类 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 29-32,37
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3451字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2015.02.009

摘要

目的：观察血管紧张素转化酶-小分子干扰RNA( ACE-siRNA)对原代培养人脐静脉内皮细胞( HU-VECs)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、一氧化氮(NO)、血管收缩因子内皮素-1(ET-1)表达的影响。方法培养原代HUVECs,脂质体转染ACE-siRNA入细胞,观察其对ACE mRNA和蛋白表达的影响。内皮细胞分为正常对照组,血管紧张素2刺激组( AngⅡ组)及AngⅡ刺激联合ACE-siRNA转染组( AngⅡ+siRNA组),采用半定量反转录聚合酶链反应( RT-PCR)法检测各组MMP-9及TIMP-1 mRNA表达变化,蛋白免疫印迹( West-ern blot)法检测各组MMP-9及TIMP蛋白表达；硝酸还原酶法检测NO浓度,酶联免疫吸附试验检测ET-1浓度。结果ACE-siRNA转染后48 h有效抑制ACE mRNA和蛋白表达(P<0．05)。与正常对照组比较,AngⅡ组MMP-9 mRNA、蛋白表达、MMP-9/TIMP-1比例和ET-1浓度增加,NO浓度降低(P<0．05)；与AngⅡ组比较,AngⅡ+siRNA组MMP-9 mRNA、蛋白表达、MMP-9/TIMP-1比例和ET-1浓度下降,NO表达增加(P<0．05)。结论特异性ACE-siRNA可有效沉默ACE表达,增加NO释放,减少ET-1表达,下调MMP-9/TIMP-1比例。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨勇	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	55	237	8.0	13.0
2	曹政	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	26	125	6.0	9.0
3	吴瑞霞	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	20	113	6.0	9.0
4	谢华强	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	10	62	4.0	7.0
5	罗涛	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	6	15	3.0	3.0
6	佟新竹	湖北医药学院附属太和医院心血管内科	3	10	3.0	3.0