IFN-γ上调人肾小球系膜细胞CXCL9、CXCL10和CXCL11表达的实验研究

• 作者: 宋艳芳 廖娟 林秋萍 林青 祝先进 秦雪君 黄丽华
• 来源期刊: 福建医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: IFN-γ JAK/STAT CXCL9 CXCL10 CXCL11
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 85-88
• 页数: 4页
• 分类号: R322.61|R446
• 字数: 2875字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨IFN-γ对人肾小球系膜细胞(HMC) CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA表达的影响及可能机制.方法 将常规培养HMC随机分为空白组、刺激组和干预组.应用不同浓度IFN-γ刺激HMC6h,应用1 000 U/mLIFN-γ刺激HMC不同时间,观察诱导HMC表达趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的变化.应用JAK2特异性拮抗剂AG490对IFN-γ的诱导进行干预.用Real-Time PCR检测各组细胞表达趋化因子mRNA水平.结果 随IFN-γ浓度增加各趋化因子mRNA水平增高,IFN-γ浓度1 000 U/mL时,这3个趋化因子表达量最高(P＜0.01);随IFN-γ刺激时间延长,各趋化因子mRNA表达量随之增高,24 h时都达到高峰(P＜0.01);经AG490预处理后,干预组各趋化因子mRNA表达量与刺激组相比均显著降低(P＜0.01).结论 IFN-γ可能通过激活JAK/STAT信号通路,上调人肾小球系膜细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林青	福建中医药大学附属人民医院检验科	49	219	9.0	12.0
2	宋艳芳	福建中医药大学附属人民医院检验科	13	54	4.0	7.0
3	祝先进	福建医科大学附属协和医院检验科	20	73	4.0	7.0
4	林秋萍		3	4	1.0	2.0
5	黄丽华	福建中医药大学附属人民医院检验科	11	28	4.0	4.0
6	秦雪君	福建中医药大学附属人民医院检验科	8	6	2.0	2.0
7	廖娟	福建中医药大学附属人民医院检验科	7	1	1.0	1.0