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摘要:
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,苯甲酸与SOCl2反应生成的苯甲酰氯不经分离,继续与L-抗坏血酸反应得到L-抗坏血酸苯甲酸酯.考察了酰氯化反应时间、成酯反应时间、反应溶剂和物料比对反应收率的影响,结果表明,以10 mL DMAc为溶剂,0℃下酰氯化反应2h后,接着在25℃下成酯化反应10 h,苯甲酸10 mmol,n(苯甲酸)∶n(SOCl2)∶n(L-抗坏血酸)=1.0∶1.1∶1.6,反应收率为62.8%.产物结构经1H NMR、13C NMR、MS和IR确认.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 酰氯法合成L-抗坏血酸苯甲酸酯工艺的改进
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 L-抗坏血酸苯甲酸酯 酰氯法 N,N-二甲基乙酰胺
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 87-90
页数 分类号 O621.256.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑大贵 上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室 80 376 9.0 15.0
2 罗年华 上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室 21 34 4.0 4.0
3 祝显虹 上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室 23 50 4.0 6.0
4 朱丽 上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 刘婵 上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室 1 1 1.0 1.0
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化学世界
月刊
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大16开
上海市南昌路203号
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