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摘要:
为初步研究中国明对虾MKK4的生物学功能,采用RACE技术克隆获得中国明对虾MKK4基因全长cDNA序列,并对该序列进行分析.结果显示,中国明对虾MKK4基因全长为2 064 bp,开放阅读框长1 221 bp,5 '非编码区长214 bp,3 '非翻译区长629 bp.将该基因命名为FcMKK4.推测该基因编码406个氨基酸,预测分子量为45.94ku,理论等电点为8.50.同源性和系统进化分析发现FcMKK4与肩突硬蜱和印度跳蚁的同源性分别为80%和78%,与其他节肢动物MKK4聚为一支.荧光定量RT-PCR结果表明,FcMKK4基因在肌肉中的相对表达量最高,其次为肝胰腺.氨氮胁迫后该基因在中国明对虾肌肉、肝胰腺、血细胞、鳃、心脏、肠和胃中的表达量均显著增加,并有不同的时空表达谱式,表明FcMKK4可能参与中国明对虾非生物胁迫的应答反应.
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文献信息
篇名 中国明对虾MKK4基因克隆及其在氨氮胁迫下的表达分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 中国明对虾 MKK4基因 氨氮胁迫 基因克隆 组织表达
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 779-789
页数 分类号 Q785|S966.1
字数 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20141009528
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘萍 中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 124 3043 33.0 48.0
2 李健 中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 215 3950 34.0 49.0
3 王清印 中国水产科学研究院黄海水产研究所 118 3069 34.0 50.0
4 何玉英 中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 30 764 16.0 27.0
5 姚万龙 中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 1 0 0.0 0.0
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中国明对虾
MKK4基因
氨氮胁迫
基因克隆
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期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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