TRPM8对人脑胶质瘤细胞U251细胞凋亡和细胞增殖的影响

• 作者: 周成宇 陈洁仪 黄俊勇 黄维
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 瞬时受体电位M8 ERK 脑胶质瘤
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究论著
• 页码范围: 203-206
• 分类号: R737
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨瞬时受体电位M8(TRPM8)对人脑胶质瘤细胞U251细胞凋亡和细胞增殖的影响.方法 利用荧光定量PCR来检测人脑胶质瘤细胞U251、SHG44以及U87中TRPM8的表达水平;设计并合成靶向TRPM8的特异性shRNA,通过脂质体转染法转染TRPM8表达最高的人脑胶质瘤细胞U251以构建稳定低表达TRPM8细胞株,通过western blot和定量PCR来验证shRNA的干扰效率;通过MTT法检测干扰后细胞的增殖能力;通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blot法检测ERK、细胞周期素D1(Cyclin D1)以及Bcl-2的表达水平.结果 U251在3株人脑胶质瘤细胞中TRPM8的表达量最高;TRPM8-shRNA能够有效抑制U251细胞中TRPM8的表达;TRPM8-shRNA干扰组细胞较其他两组细胞增殖显著减弱(F=132.15,P＜0.01),且凋亡率显著高于U251组和U251/Con组(F=76.33,P＜0.01);对比U251组和U251/Con组,TRPM8干扰组细胞的ERK、Cyclin D1以及Bcl-2的表达显著下调.结论 运用RNA干扰技术能够有效沉默U251细胞的TRPM8基因,并诱导其细胞增殖能力下降以及细胞凋亡率升高,其可能的机制是通过调节细胞因子ERK来影响人脑胶质瘤细胞的增殖和凋亡.提示TRPM8在脑胶质瘤的发生发展中起重要作用,抑制TRPM8的表达可能成为一种治疗脑胶质瘤的新方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈洁仪	佛山市顺德区第一人民医院肿瘤科	4	43	3.0	4.0
2	周成宇	佛山市顺德区第一人民医院肿瘤科	11	54	4.0	7.0
3	黄维	佛山市顺德区第一人民医院肿瘤科	5	32	3.0	5.0
4	黄俊勇	佛山市顺德区第一人民医院肿瘤科	3	10	2.0	3.0